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雞卵泡顆粒細(xì)胞的使用
雞卵泡顆粒細(xì)胞的使用
更新時(shí)間:2023-03-05 | 點(diǎn)擊率:1054
雞卵泡顆粒細(xì)胞
的用途:
該細(xì)胞分離自雞卵泡組織;雞卵泡 顆粒細(xì)胞培養(yǎng)可保持雞卵泡顆粒細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含雞卵泡顆粒細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于雞卵泡 顆粒細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
雞卵泡顆粒細(xì)胞
的使用:
1、取出細(xì)胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí),以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3、細(xì)胞傳代:
1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS 清洗細(xì)胞一次。
2)加入 0.125%胰蛋白酶消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,37℃消化 3min 左右;顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入培養(yǎng)液終止消化。
3)用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。
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